Argenx - FDA-goedkeuring aan voor VYVGART Hytrulo - enige neonatale Fc-receptorblokker
Argenx $ARGX heeft bekend gemaakt dat de Amerikaanse FDA VYVGART Hytrulo heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP). VYVGART Hytrulo is goedgekeurd voor CIDP als een wekelijkse subcutane injectie van 30 tot 90 seconden.
Enige neonatale Fc-receptorblokker die is goedgekeurd
Dit medicijn is de eerste en enige neonatale Fc-receptorblokker die is goedgekeurd voor de behandeling van CIDP, wat de innovatieve benadering van Argenx in het ontwikkelen van therapieën die gericht zijn op nieuwe biologische mechanismen onderstreept.
VYVGART Hytrulo wordt als een wekelijkse subcutane injectie toegediend, wat een relatief gemakkelijke en niet-invasieve manier van toediening biedt in vergelijking met sommige andere behandelingen die intraveneus moeten worden toegediend.
Het aandeel
De goedkeuring versterkt de positie van Argenx op de farmaceutische markt, vooral op het gebied van auto-immuunziekten. Dit kan leiden tot verdere investeringen in onderzoek en ontwikkeling en mogelijk de lancering van meer innovatieve medicijnen in de toekomst.
Disclaimer Aan de door ons opgestelde informatie kan op geen enkele wijze rechten worden ontleend. Alle door ons verstrekte informatie en analyses zijn geheel vrijblijvend. Alle consequenties van het op welke wijze dan ook toepassen van de informatie blijven volledig voor uw eigen rekening.
Wij aanvaarden geen aansprakelijkheid voor de mogelijke gevolgen of schade die zouden kunnen voortvloeien uit het gebruik van de door ons gepubliceerde informatie. U bent zelf eindverantwoordelijk voor de beslissingen die u neemt met betrekking tot uw beleggingen.
