Galapagos: groen licht FDA voor studie nieuwe kankertherapie - zegt nog niks
Galapagos $GLPG heeft goedkeuring gekregen van de Amerikaanse toezichthouder FDA voor een nieuwe studie. Het gaat om de IND-aanvraag voor de fase 1/2 ATALANTA-1 studie van hun CD19 CAR-T productkandidaat, GLPG5101, voor de behandeling van recidief/refractair non-Hodgkin lymfoom.
De koers staat hierdoor 5% hoger. We willen het feestje niet verpesten, maar dit is slechts een studie, dus dat zegt nog helemaal niks. Wel is het hoopvol. Dat gezegd hebbende, zitten we op een stijging. We zien het als een soort optie. Als van alle investeringen er één gaat slagen, is het bingo. Die kans is echter heel klein. Zie ook andere berichtgevingen over Galapagos.
De studie richt zich op de haalbaarheid, veiligheid en werkzaamheid van GLPG5101 en zal de aanbevolen dosis voor de volgende fase bepalen. De IND-goedkeuring is een belangrijke mijlpaal voor Galapagos en brengt hen dichter bij het aanbieden van deze therapie aan patiënten in de VS.
Disclaimer Aan de door ons opgestelde informatie kan op geen enkele wijze rechten worden ontleend. Alle door ons verstrekte informatie en analyses zijn geheel vrijblijvend. Alle consequenties van het op welke wijze dan ook toepassen van de informatie blijven volledig voor uw eigen rekening.
Wij aanvaarden geen aansprakelijkheid voor de mogelijke gevolgen of schade die zouden kunnen voortvloeien uit het gebruik van de door ons gepubliceerde informatie. U bent zelf eindverantwoordelijk voor de beslissingen die u neemt met betrekking tot uw beleggingen.
